En un hito sin precedentes, un equipo de investigadores ha logrado eliminar el cromosoma extra que causa el síndrome de Down en un entorno controlado de laboratorio. Utilizando avanzadas técnicas de edición genética, posiblemente basadas en herramientas como CRISPR, los científicos han corregido la anomalía cromosómica en células portadoras de la trisomía 21.
Este revolucionario avance podría representar el primer paso hacia terapias que aborden la causa genética del síndrome de Down. Aunque el logro se ha conseguido únicamente en laboratorio, los investigadores destacan que es un descubrimiento fundamental que sienta las bases para futuras investigaciones y aplicaciones clínicas. La posibilidad de normalizar el número cromosómico abre un debate sobre cómo, en el futuro, este tipo de intervenciones podría contribuir a mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down.
Sin embargo, los expertos advierten que aún es temprano para prever aplicaciones terapéuticas en humanos. Se requieren numerosos estudios adicionales para evaluar la seguridad, eficacia y las implicaciones éticas de modificar el genoma humano. La comunidad científica y bioética se encuentra en un intenso debate sobre los límites y alcances de la manipulación genética, especialmente en lo que respecta a condiciones que afectan la identidad y diversidad humana.
Este descubrimiento, reportado por Infobae el 26 de febrero de 2025, marca un punto de inflexión en la investigación genética, evidenciando tanto el potencial de la ciencia para transformar tratamientos médicos como la necesidad de un riguroso análisis ético y regulatorio en este campo.
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